Rezultatet paraprake klinike të Fapilavir në trajtimin e COVID-19 janë në dispozicion! Eliminon virusin në 4 ditë me siguri dhe tolerancë të mirë.

Fapilavir

Rezultatet paraprake klinike të Fapilavir në trajtimin e COVID-19 janë në dispozicion! Eliminon virusin në 4 ditë me siguri dhe tolerancë të mirë.
 
Një "Studim Klinik mbi Sigurinë dhe Efektivitetin e Fapilavir në Trajtimin e Pacientëve me Pneumoni të Re Koronavirus (COVID-19) (Numri i Regjistrimit: ChiCTR2000029600) i cili u përmend në konferencën për shtyp të grupit të kërkimit shkencor të mekanizmit të përbashkët të parandalimit dhe kontrollit i Ministrisë së Shkencës dhe Teknologjisë doli.

Hulumtimet sugjerojnë që favipiravir mund të lehtësojë përparimin e COVID-19 duke përshpejtuar pastrimin e virusit. Hulumtimi u përfundua nga grupi i Liulei dhe Liu Yingxia nga Qendra Kombëtare e Kërkimeve Inxhinierike për Parandalimin dhe Kontrollin e Emergjencave dhe Spitalin e Tretë të Popullit të Qytetit Shenzhen.

Pastrimi viral është standardi kryesor i pranuar ndërkombëtarisht për vlerësimin e efikasitetit klinik të barnave antivirale. Në "Studimin Klinik mbi Sigurinë dhe 

Përbërësit e Favipiravir

Efektiviteti i Fapilavir në Trajtimin e Pacientëve të Rinj të Koronavirusit Pneumonia (COVID-19) (Nr. I Regjistrimit: ChiCTR2000029600) ", 35 pacientë me COVID-19 të zakonshëm që plotësuan kriteret e pranimit u pranuan trajtimi Favipiravir (3200 mg në ditën e parë, 1200 mg / d në ditët e 2-të deri në 14-të, të ndara në dy doza orale, dhe kursi i trajtimit zgjat deri në pastrimin e virusit ose ditën e 14-të).

Studimi gjithashtu përfshiu 45 pacientë me COVID-19 të cilët u trajtuan me tableta lopinavir / ritonavir (400mg / 100mg, dy herë në ditë, me gojë) që përputhen me moshën, gjininë dhe ashpërsinë e sëmundjes si grupi i kontrollit. Krahasimi i kohës mesatare nga marrja e ilaçeve te pastrimi i virusit, shkalla e përmirësimit radiografik e gjoksit dhe siguria në ditën e 14-të të trajtimit u krahasuan midis dy grupeve.

Rezultatet treguan se të gjitha karakteristikat fillestare të të dy grupeve të pacientëve ishin të krahasueshme. Koha mesatare e pastrimit të virusit ishte më e shkurtër në grupin e trajtimit Favipiravir, me një mesatare (diapazoni interkartil) prej 4 ditësh (2.5-9 ditë) dhe një grup kontrolli prej 11 ditësh (8-13 ditë), me ndryshime të konsiderueshme midis të dyve grupe (P <0.001).

Pas kontrollit të faktorëve të mundshëm ngatërrues (mosha, koha e fillimit, ethet, etj.), Favipiravir mbetet një faktor i pavarur ndikues për përmirësimin e imazheve të gjoksit dhe pastrimin e hershëm të virusit. Krahasuar me grupin e kontrollit, grupi favoripiravir kishte më pak reaksione anësore me tolerancë më të mirë. Rezultatet e hulumtimit janë dorëzuar në revistën e Akademisë Kineze të Inxhinierisë.

Çfarë është Fapilavir?

Fapilavir është një nga tre ilaçet e përqendruar nga grupi i kërkimit shkencor.

Njihet gjithashtu si Favilavir ose Avigan, zhvilluar nga Toyama co., Ltd. në Japoni.

Ky është një ilaç eksperimental anti-gripit, që i përket ilaçit të spektrit të gjerë të virusit anti-ARN, me aktivitet kundër shumë viruseve të ARN-së. Në vitin 2014, ai u miratua në Japoni si një rezervë për pandeminë anti-grip.

Provat e mëparshme kanë treguar se fapilavir ka një efekt të caktuar në virusin Ebola. 

Rezultatet nga testet në 2015 treguan se mund të zvogëlojë vdekshmërinë në pacientët me nivele të ulëta deri të moderuara të gjakut të virusit Ebola.

Fapilavir gjithashtu në mënyrë efektive pengon virusin Ebola, virusin e etheve të verdha, virusin Chikungunya dhe norovirusin. Studimi i fundit tregoi se eksperimentet in lineare të linjave qelizore, EC50 e tij kundër virusit neocrown arriti në 61.88 μM.

Në provat pasuese klinike të COVID-19, fapilavir gradualisht tregoi efikasitetin e tij.

Spitali pjesëmarrës Shenzhen Trinity zbuloi një përfundim se Fapilavir është i sigurt dhe efektiv, efekti antiviral i të cilit është më i mirë se ai i klitoridit dhe efektet anësore të tij janë gjithashtu dukshëm më të ulëta se ai i klitoridit. Rekomandohet të zgjerohet shkalla në aplikimin klinik.

Më 15 shkurt, në konferencën për shtyp të mekanizmit të përbashkët të parandalimit dhe kontrollit të Këshillit të Shtetit, Zhang Xinmin, drejtor i Qendrës Biologjike të Ministrisë së Shkencës dhe Teknologjisë, zbuloi më tej rezultatet klinike:

Fapilavir është një ilaç i tregtuar jashtë shtetit për trajtimin e gripit. të cilat po kalonin gjatë provave klinike në Shenzhen. Më shumë se 70 pacientë janë regjistruar, përfshirë grupin e kontrollit, i cili fillimisht ka treguar efikasitet më të dukshëm dhe reaksione anësore më të ulëta. Nga 3 deri në 4 ditë pas trajtimit, shkalla e shndërrimit të acidit nukleik viral në grupin e trajtimit ishte dukshëm më e lartë se ajo në grupin e kontrollit.

Në të njëjtën ditë, Fapilavir u miratua zyrtarisht për marketing nga Administrata Shtetërore e Barnave, duke u bërë ilaçi i parë në vend që ka një efekt të mundshëm terapeutik në COVID-19 gjatë epidemisë.

Celës:Favipirav është, Bleni Favipiravir, shitje Favipiravir, Furnizues Favipiravir, Shitje me shumicë Favipiravir, Furnizim me shumicë i lëndëve të para, Favipiravir me shumicë, përbërës Favipiravir, Fabrika Favipiravir